Gemeinsam für mehr Aufklärung

Ehlers-Danlos-Syndrome verstehen. Leben. Unterstützen.

Die Deutsche Ehlers-Danlos Initiative e.V. ist eine bundesweite Selbsthilfeorganisation für Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndromen (EDS), ihre Angehörigen und alle, die sich für das Thema engagieren.

Mehr über EDS erfahren →

Was ist EDS?

Grundlagen, Symptome, Subtypen

Leben mit EDS

Alltag, Schule, Beruf, Familie, Psyche

Medizin

Diagnostik, Therapie, Forschung

Hilfe & Beratung

Anlaufstellen, Unterstützung, Recht

Selbsthilfe

Landesverbände, Treffen, Onlinegruppen

Veranstaltungen

Vorträge, Workshops, Austausch

Verein

Über uns, Geschichte, Mitgliedschaft

Unser Wissens-Hub

Kompetenz. Erfahrung. Verlässliche Informationen.

Unser Ziel ist es, fundiertes Wissen rund um EDS verständlich und aktuell bereitzustellen – für Betroffene, Angehörige, Fachpersonal und alle Interessierten.

Alle Themen im Überblick →

EDS einfach erklärt

Was ist Ehlers-Danlos? Die wichtigsten Fakten auf einen Blick.

Diagnose & Kriterien

Aktuelle Diagnosekriterien, Testverfahren und Anlaufstellen.

Subtypen

Die verschiedenen EDS-Typen und ihre Besonderheiten.

Therapie & Behandlung

Was hilft? Welche Möglichkeiten gibt es?

Forschung & Studien

Aktuelle Entwicklungen und laufende Projekte.

Fachliteratur

Empfehlungen, Links und weiterführende Ressourcen.

Aktuelles aus der Initiative

Gemeinschaft statt Isolation

Du bist nicht allein.

Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndromen und ihre Angehörigen finden bei uns Austausch, Verständnis und Unterstützung – bundesweit und auf Augenhöhe.

Bundesweite Selbsthilfeorganisation
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